Tryptophan là một trong 20 axit amin tiêu chuẩn, cũng như một axit amin thiết yếu trong chế độ ăn uống của con người. Nó được mã hóa trong mã di truyền tiêu chuẩn là UGG codon. D-stereoisome đôi khi được tìm thấy trong các peptide được sản xuất tự nhiên (ví dụ, contryphan nọc độc biển). Đặc điểm cấu trúc phân biệt của tryptophan là nó có chứa một nhóm chức indole. Nó là một axit amin thiết yếu như được xác định bởi tác động tăng trưởng của nó trên chuột.

Tetraethylammonium là một loại thuốc thử nghiệm không có chỉ định hoặc công thức bán trên thị trường. Loại thuốc duy nhất trên thị trường có chứa tetraethylammonium là một loại thuốc kết hợp có tên là Fosglutamina B6, nhưng loại thuốc này hiện đã bị ngưng sử dụng. Là một tác nhân thực nghiệm, tetraethylammonium được sử dụng ở dạng muối của nó như tetraethylammonium clorua và tetraethylammonium bromide. Cơ chế hoạt động của nó vẫn đang được nghiên cứu, nhưng người ta biết rằng tetraethylammonium ngăn chặn hạch tự trị, kênh kali kích hoạt canxi và điện áp, và thụ thể acetylcholine nicotinic. Do các hoạt động ức chế của nó tại hạch tự trị, tetraethylammonium được cho là một thuốc giãn mạch điều trị tiềm năng nhưng tác dụng độc hại nghiêm trọng đã được tìm thấy. Việc sử dụng phổ biến nhất của tetraethylammonium hiện nay là một tác nhân nghiên cứu dược lý ngăn chặn các kênh kali chọn lọc. Về mặt cấu trúc, tetraethylammonium tích điện dương do amoni bậc bốn trung tâm của nó.

Albutrepenonacog alfa (rIX-RFP) là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có liên kết với yếu tố đông máu tái tổ hợp IX (rFIX) với albumin tái tổ hợp của con người (rAlbumin). [A32547] 26, 2017. Nó cũng đã được FDA và EMA phê duyệt vào năm 2016. Nó hiện được bán trên thị trường dưới dạng 250, 500, 1000 và 2000 IU / lọ. [L2305]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethinylestradiol

Loại thuốc

Estrogen tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg ethinylestradiol.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eplerenone.

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali (thuốc đối kháng aldosterone).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 25mg, 50mg.

Edivoxetine là một loại thuốc hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc và hiện đang được Eli Lilly phát triển để điều trị rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) và điều trị chống trầm cảm. Đó là trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, vào năm 2012, đối với chứng rối loạn trầm cảm lớn, nhưng không được chấp thuận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clarithromycin

Loại thuốc

Kháng sinh macrolid bán tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên bao phim: 250 mg và 500 mg.
• Viên nén, viên bao phim tác dụng kéo dài: 500 mg.
• Hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm truyền (dạng thuốc tiêm bột): Lọ 500 mg.

Epirizole là thuốc chống viêm không steroid (NSAID).

Equine Botulinum Neurotoxin C Miễn dịch FAB2 bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng huyết thanh độc tố botulinum C. Nó được tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh ngộ độc thần kinh có triệu chứng sau khi tiếp xúc với chất độc thần kinh. ở người lớn và bệnh nhi.

EMZ702, một tác nhân không độc hại có sức mạnh tổng hợp chống vi rút mạnh với interferon, là một ứng cử viên lý tưởng để kết hợp với các phương pháp điều trị viêm gan C tiêu chuẩn hiện nay. EMZ702 có một hồ sơ an toàn tuyệt vời và sự kết hợp của EMZ702 với interferon và ribavirin trong các mô hình thay thế cho bệnh viêm gan C đã chứng minh khả năng chống vi rút tăng gấp hai đến ba lần so với chỉ dùng interferon và ribavirin.

CA4P (Combretastatin) đã được hiển thị trong phòng thí nghiệm để tắt nguồn cung cấp máu cho các khối u. Đây là một trong những loại thuốc nhắm mục tiêu mạch máu đầu tiên được thử nghiệm ở bệnh nhân. Thuốc này ban đầu được phân lập từ cây liễu Bush châu Phi. Các nghiên cứu đầu tiên ở những bệnh nhân sử dụng thuốc này nhằm mục đích tìm hiểu xem liệu nó có thể được cung cấp an toàn cho bệnh nhân hay không, tác dụng phụ của nó và liệu nó có thể thực sự tắt nguồn cung cấp máu cho khối u ở người hay không.